患者管理 - O-Twin 类器官精准医学平台

患者编码PT-2026-102B

诊断三阴乳腺癌 (TNBC)

分期II 期

入组日期2026-02-18

性别 / 年龄女 / 48 岁

基因标记BRCA1 突变 (+)

关联 PDO4 株 · 查看详情 →

随访状态持续中

创建关联批次

患者旅程时间线 (Patient Journey)

入组登记2026-02-18 09:00

患者 PT-2026-102B 入组，诊断三阴乳腺癌 II 期，BRCA1 突变阳性。

操作人：张主治医师 · 乳腺外科

组织取样2026-02-18 14:30

手术标本 2 份（肿瘤 + 配对正常），冷链运输至实验室。

冷缺血时间 < 30 min · QC: PASS

PDO 建株成功2026-02-22 10:00

4 株 PDO 成功建株，STR 鉴定 PASS，支原体阴性。

→ 查看批次 → 查看组学

WES 测序完成2026-02-23 16:00

肿瘤 + 配对正常 WES (Agilent V7)，200x/100x。检出 BRCA1 c.5266dupC 致病突变。

→ 查看变异报告

药敏实验启动2026-02-24 09:30

HT-PARPi (合作管线) + Talazoparib 对比实验。8 浓度 × 3 复孔 × 4 株 PDO。

→ 查看评价详情

高内涵成像2026-02-25 09:15

蔡司 CellDiscoverer 7 A台 3D Z-stack 扫描，DAPI/GFP/mCherry/BF 四通道。

96 孔板 48/96 已完成

AI 药敏预测 (已完成)2026-02-26 12:30

GR-DeepDSP v3.2 推理完成 — HT-PARPi 预测高度敏感 (GR=0.23), Talazoparib 中度应答 (GR=0.41)。

[PASS] 100%

推荐方案已推送至主治医师及临床研究协调员

临床反馈 · 用药对照 (Clinical Outcome) RWE 高价值证据2026-03-15

AI 推荐方案

HT-PARPi 300mg BID

预测 GR-Value: 0.23 (敏感)
置信度: 92% · AUC=0.91

实际入组方案

HT-PARPi 300mg BID

与 AI 推荐一致
患者已进入合作方队列

RECIST 评估: PR (部分缓解)

肿瘤退缩: -42%

预测一致: [PASS]

已自动为该患者生成真实世界数据 (RWE) 标签，相关药效闭环数据已提交至合作方数据湖。

随访记录 (Follow-up)持续中

日期	类型	内容	结果
03-15	影像	增强 CT 复查	PR -42%
03-08	血液	CA15-3 / CEA	↓ 正常
02-28	电话	不良反应问询	轻度恶心 G1

PDO 资产

PDO 株系4 株 →

当前代次P4

冻存位点LN₂-C2-R05

STR 鉴定PASS

支原体检测阴性 [PASS]

组学数据

WES200x · 已完成 →

RNA-seq计划中

scRNA-seq计划中

HCS 影像48 FOV (进行中)

药敏数据

HT-PARPiIC50=15.6nM →

Talazoparib3/5 进行中

AI 预测已完成 [PASS] →

随访记录

随访次数1 次

最近随访2026-02-25

用药方案HT-PARPi 300mg BID

临床评估PR (部分缓解)

下次随访2026-03-25

多中心队列对比 (RWE)

HT-PARPi 队列

本院靶病灶 (PT-102B)退缩 -42%

多中心中位退缩率-35% (n=124)

AI 预测一致性89.5%

多中心 ORR 统计68.5%